化學(xué)防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)目前全球有兩大體系：一是美標(biāo)體系，它是美國(guó)消防協(xié)會(huì)（NFPA）的一系列標(biāo)準(zhǔn)：NFPA1991、NFPA1992、FPA1993、NFPA1994，并把防護(hù)服按照危害分成A、B、C、D四個(gè)等級(jí)；二是歐盟體系，把防護(hù)服根據(jù)產(chǎn)品應(yīng)用場(chǎng)景分為T(mén)ype1氣密型、Type2非氣密型、Type3液密型、Type4噴濺致密型、Type5粉塵致密型以及Type6有限噴濺致密型。其中，Type1 ETEN943-2是應(yīng)急救援使用的氣密型防護(hù)服，Type3液密型和Type4噴濺致密型防護(hù)服。

 

    在亞洲，中國(guó)、日本、韓國(guó)主要采納歐盟化學(xué)防護(hù)服分級(jí)分類(lèi)體系。我國(guó)化學(xué)防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)主要有：一是GB 24539防護(hù)服化學(xué)防護(hù)通用要求；二是GB/T 29511固體顆粒物以及酸堿防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)。

 

    其實(shí)我國(guó)除了化學(xué)防護(hù)還有生物防護(hù)，我國(guó)GB19082醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求，是在2003年非典病毒暴發(fā)時(shí)制定。面對(duì)新冠病毒，GB 19082作為醫(yī)院使用的防護(hù)服主要參考標(biāo)準(zhǔn)。但美國(guó)沒(méi)有專(zhuān)門(mén)規(guī)范生物防護(hù)服產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)，它主要采用兩種測(cè)試方法：抗合成血液ASTM F1670試驗(yàn)方法和噬菌體穿透ASTM F1671試驗(yàn)方法；歐洲有專(zhuān)門(mén)的生物防護(hù)服標(biāo)準(zhǔn)EN14126，但從本質(zhì)上，EN14126屬于化學(xué)防護(hù)服范疇，因?yàn)樗仨氃跐M(mǎn)足化學(xué)防護(hù)服基礎(chǔ)上，再額外增加生物防護(hù)性能要求。